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崗位內(nèi)容：
1. 主導(dǎo)開展藥物質(zhì)量評價(jià)研究，制定評價(jià)方案和實(shí)施方案。
2. 負(fù)責(zé)制定和完善藥物質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范及相關(guān)文檔，并進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。
3. 參與藥品注冊申報(bào)，就相關(guān)質(zhì)量問題進(jìn)行技術(shù)支持和解決方案的提出。
任職要求：
1. 藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 5年以上藥物質(zhì)量相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)；
3. 有藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量體系經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4. 具備較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通協(xié)調(diào)能力。