職位描述
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工作職責(zé):
671. 確保GMP合規(guī):監(jiān)督企業(yè)符合中國GMP、PIC/S等法規(guī)要求,主導(dǎo)藥監(jiān)檢查應(yīng)對;
672. 質(zhì)量體系管理:建立并維護(hù)偏差、CAPA、變更控制、OOS等質(zhì)量體系流程;
673. 產(chǎn)品放行審批:審核批生產(chǎn)記錄與檢驗數(shù)據(jù),對片劑/膠囊等產(chǎn)品給出放行意見;
674. 驗證管理:組織各部門進(jìn)行生產(chǎn)工藝、清潔、設(shè)備等驗證及持續(xù)確認(rèn);
675. 供應(yīng)商質(zhì)量管理:組織審核原輔料、包材供應(yīng)商資質(zhì),管理供應(yīng)商審計及物料質(zhì)量風(fēng)險;
676. 偏差與投訴處理:參與調(diào)查生產(chǎn)偏差、客戶投訴,并閉環(huán)整改;
677. 質(zhì)量風(fēng)險管理(QRM)67:識別口服固體制劑特有風(fēng)險,并制定控制措施;
678. 數(shù)據(jù)完整性保障:確保生產(chǎn)、檢驗數(shù)據(jù)(如電子批記錄、HPLC數(shù)據(jù))符合ALCOA 原則;
679. 團(tuán)隊培訓(xùn)與考核:組織GMP、SOP及專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),提升QA團(tuán)隊能力水平;
6710. 持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量文化:推動質(zhì)量目標(biāo)達(dá)成,減少人為差錯、降低偏差發(fā)生率。
任職資格:
1. 統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥、化工、生物類等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),有執(zhí)業(yè)藥師、英文較好或有國際認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先;
2. 具有五年以上大中型制藥企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、驗證管理等實踐經(jīng)驗,并接受過藥品法規(guī)培訓(xùn)、GMP培訓(xùn)、生產(chǎn)質(zhì)量管理培訓(xùn)和質(zhì)量授權(quán)人等相關(guān)培訓(xùn);
3. 對口服固體制劑的工藝流程和質(zhì)量要求較為熟悉,能夠及時有效地發(fā)現(xiàn)并解決與質(zhì)量相關(guān)的問題,有外資制藥企業(yè)工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
4. 熟悉國家及地方相關(guān)的藥品管理法律法規(guī),在國內(nèi)GMP所屬的質(zhì)量體系管理規(guī)范方面具有扎實的知識、實踐、認(rèn)證管理經(jīng)驗。熟悉偏差、變更、驗證、風(fēng)險管理和文件系統(tǒng)管理等;
5. 能熟練使用辦公軟件,有較強(qiáng)的團(tuán)隊管理能力、良好的閱讀和寫作能力,具備獨立分析問題和解決問題的能力,良好的組織協(xié)調(diào)溝通能力。
工作地點:四川省資陽市安岳縣
公司提供免費的住宿、免費的班車(往返成都-安岳、重慶-安岳)
671. 確保GMP合規(guī):監(jiān)督企業(yè)符合中國GMP、PIC/S等法規(guī)要求,主導(dǎo)藥監(jiān)檢查應(yīng)對;
672. 質(zhì)量體系管理:建立并維護(hù)偏差、CAPA、變更控制、OOS等質(zhì)量體系流程;
673. 產(chǎn)品放行審批:審核批生產(chǎn)記錄與檢驗數(shù)據(jù),對片劑/膠囊等產(chǎn)品給出放行意見;
674. 驗證管理:組織各部門進(jìn)行生產(chǎn)工藝、清潔、設(shè)備等驗證及持續(xù)確認(rèn);
675. 供應(yīng)商質(zhì)量管理:組織審核原輔料、包材供應(yīng)商資質(zhì),管理供應(yīng)商審計及物料質(zhì)量風(fēng)險;
676. 偏差與投訴處理:參與調(diào)查生產(chǎn)偏差、客戶投訴,并閉環(huán)整改;
677. 質(zhì)量風(fēng)險管理(QRM)67:識別口服固體制劑特有風(fēng)險,并制定控制措施;
678. 數(shù)據(jù)完整性保障:確保生產(chǎn)、檢驗數(shù)據(jù)(如電子批記錄、HPLC數(shù)據(jù))符合ALCOA 原則;
679. 團(tuán)隊培訓(xùn)與考核:組織GMP、SOP及專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),提升QA團(tuán)隊能力水平;
6710. 持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量文化:推動質(zhì)量目標(biāo)達(dá)成,減少人為差錯、降低偏差發(fā)生率。
任職資格:
1. 統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥、化工、生物類等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),有執(zhí)業(yè)藥師、英文較好或有國際認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先;
2. 具有五年以上大中型制藥企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、驗證管理等實踐經(jīng)驗,并接受過藥品法規(guī)培訓(xùn)、GMP培訓(xùn)、生產(chǎn)質(zhì)量管理培訓(xùn)和質(zhì)量授權(quán)人等相關(guān)培訓(xùn);
3. 對口服固體制劑的工藝流程和質(zhì)量要求較為熟悉,能夠及時有效地發(fā)現(xiàn)并解決與質(zhì)量相關(guān)的問題,有外資制藥企業(yè)工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
4. 熟悉國家及地方相關(guān)的藥品管理法律法規(guī),在國內(nèi)GMP所屬的質(zhì)量體系管理規(guī)范方面具有扎實的知識、實踐、認(rèn)證管理經(jīng)驗。熟悉偏差、變更、驗證、風(fēng)險管理和文件系統(tǒng)管理等;
5. 能熟練使用辦公軟件,有較強(qiáng)的團(tuán)隊管理能力、良好的閱讀和寫作能力,具備獨立分析問題和解決問題的能力,良好的組織協(xié)調(diào)溝通能力。
工作地點:四川省資陽市安岳縣
公司提供免費的住宿、免費的班車(往返成都-安岳、重慶-安岳)
工作地點
地址:資陽安岳縣資陽經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)安岳工業(yè)園
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職位發(fā)布者
HR
四川科倫藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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成都市青羊區(qū)百花西路36號
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