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1、新產(chǎn)品或老產(chǎn)品小試或中試，實(shí)驗(yàn)資料整理
2、本部門體系文件、實(shí)驗(yàn)方案、報(bào)告起草

3、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品、改進(jìn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝的交接，跟蹤、指導(dǎo)三批車間中試生產(chǎn)，保證生產(chǎn)工藝的交接
4、負(fù)責(zé)現(xiàn)有制劑產(chǎn)品的工藝研究，生產(chǎn)工藝的改進(jìn)工作

5、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作

任職要求：

1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑專業(yè)
2、有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?
3、有較強(qiáng)的適應(yīng)能力、學(xué)習(xí)能力,團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力
4、有制藥企業(yè)制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn),了解 GMP 及藥品生產(chǎn)注冊(cè)相關(guān)法規(guī)
5、獨(dú)立完成過制劑研發(fā)小試、小試放大工作