職位描述
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崗位職責:
1、熟悉FDA、NMPA和OECD的GLP法規(guī)和指導原則,能夠根據(jù)法規(guī)要求推進試驗;
2、負責遺傳毒理學相關研究工作的運行管理,確認研究專題的實施是否符合GLP規(guī)范
制定試驗方案,分析研究結果,撰寫總結報告。
3、確保項目順利實施的相關工作。
任職要求:
1、碩士以及上學歷,生物學、醫(yī)學、公衛(wèi)、藥學等相關專業(yè);
2、熟悉遺傳毒性試驗(Ames,體內/體外微核、體內/體外基因突變、染色體畸變試驗等)
3、能獨立設計、操作、指導遺傳毒性相關試驗、并書寫報告;
4、能夠全面負責所承擔的遺傳毒理研究工作的運行管理,確保符合GLP
5、1年以上GLP/GMP工作經驗者優(yōu)先。
工作地點
地址:西安長安區(qū)西安-長安區(qū)西安國聯(lián)質量檢測技術股份有限公司協(xié)同創(chuàng)新港8號樓
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職位發(fā)布者
黨華英/..HR
西安國聯(lián)質量檢測技術股份有限公司
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檢驗·檢測·認證
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公司規(guī)模未知
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公司性質未知
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協(xié)同創(chuàng)新港8號樓

應屆畢業(yè)生
碩士
2026-05-10 01:22:34
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注:聯(lián)系我時,請說是在河北人才網上看到的。
